Publié par Urmankovic Tomy

Cette présentation abordera les maladies mitochondriales, un groupe d’affections rares liées à un dysfonctionnement des “batteries” cellulaires. Elle mettra en lumière les signes cliniques qui doivent alerter, les étapes clés du diagnostic actuel et les défis rencontrés dans l’identification de ces pathologies complexes. Une introduction essentielle pour mieux comprendre quand et comment suspecter une maladie mitochondriale aujourd’hui.
Ouvert à tous les professionnel·le·s de santé, étudiant·e·s et toute personne intéressée par la pédiatrie et les maladies rares.
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