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All results
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Gottardo Group
The Gottardo Group develops and applies innovative statistical and computational methods to tackle fundamental biological and clinical questions. Our work sits at the interface of new experimental technologies, large-scale data generation, and advanced data analysis, with a strong emphasis on probab
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Rapsomaniki Group
The Rapsomaniki Group develops AI and machine learning methods for biomedicine, with the vision to transform complex biomedical data into mechanistic models of disease and to guide precision intervention across scales- from molecules and cells to tissues, patients, and therapeutic outcomes. Our rese
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Data science et IA
Plusieurs entités fournissent des prestations de data science et d'IA.
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Soutien aux essais cliniques
Le Centre de recherche clinique améliore la qualité et l'efficacité de la recherche clinique menée au CHUV, à l'UNIL et pour les organisations académiques associées.
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Implication des patients en recherche
L’IEPP consiste à inclure les patient-es de manière active dans toutes les étapes de la recherche. Il s'agit pour les patient-es et les chercheur·euses de collaborer en mettant en commun leurs connaissances, expériences et vécus avec la maladie pour mieux concevoir et diriger les études. On parle de
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Phase de réalisation
Le Centre de recherche clinique soutient les chercheur-euses dans la conduite des études cliniques, nationales ou internationales, monocentriques ou multicentriques, sur délégation du promoteur, en gérant la coordination des sites d’étude et le monitoring de ceux-ci en gérant l’approvisionnement en
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Phase de mise en place
Le Centre de recherche clinique offre son assistance pour la mise en place du classeur du promoteur (Trial Master File, TMF) et du classeur de l'investigateur (Investigator Site File, ISF), documentation essentielle de l'étude clinique qui permet d'évaluer le déroulement d'une étude clinique et la q
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Phase de clôture
La phase de clôture correspond à la conclusion de l'étude clinique. Elle inclut l'analyse des données, les annonces et rapports aux autorités compétentes, la publication des résultats, l'archivage.
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Phase de conception
Le Centre de recherche clinique soutient les chercheur-euses dans la construction d’une bonne question de recherche pour leur projet de recherche clinique, le choix du design d’étude adéquat et le calcul de la taille de l’échantillon qui sera nécessaire pour mener à bien le projet. Le Centre de rech
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Phase de développement
Le Centre de recherche clinique soutient les chercheur-euses dans la rédaction ou à la révision du protocole de recherche et des autres documents essentiels de l'étude: feuilles d'information/consentement pour les participant-es, cahier d'observation, etc. L' Unité du consentement à la recherche rev